治疗黑色素瘤的双靶治疗药物纳入医保，3月1日起 - 青岛医药卫生杂志社投稿

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治疗黑色素瘤的双靶治疗药物纳入医保，3月1日起

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自2021年3月1日起，2020年新版国家医保药品目录在全国范围内正式启用，全国多省市陆续开展药品直接挂网工作。其中，诺华肿瘤治疗黑色素瘤的双靶治疗药物——泰菲乐?（甲磺酸达拉非尼胶囊）联合迈吉宁?（曲美替尼片）也开始正式执行进医保后的新价格。据悉，该药物组合在此次医保谈判中降幅超4成，而这一价格相比2019年刚进入中国时的价格，降幅近7成。

据悉，泰菲乐?联合迈吉宁?药物组合纳入2020年医保目录的适应症共有两个：一是，BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的晚期治疗；二是，BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。泰菲乐?联合迈吉宁?成为中国首个治疗黑色素瘤的双靶药物、双适应症纳入国家医保的产品，也是黑色素瘤辅助治疗领域首个进入医保的靶向产品。

黑色素瘤，是一种恶性程度极高的肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织，中国患者好发于肢端和黏膜，与国外皮肤型相比，治疗难度更大。中国黑色素瘤发病率约在1/10万，每年新发患者数约为2万人，其中25%左右的中国黑色素瘤患者是由于BRAF V600基因突变导致的。

近年来，恶性黑色素瘤治疗取得了良好成效，双靶、双适应症药物的上市意味着我国黑色素瘤治疗进入了一个新时代。对于有BRAF V600基因突变的患者来说，基因检测有助于指导患者用药，选择精准的靶向治疗，可以带来更好的效果，同时可以帮助判断预后。

此外，黑色素瘤这种恶性程度非常高的肿瘤，手术切除后容易发生复发，辅助治疗将会帮助预防肿瘤的复发转移或延迟复发转移的时间。据COMBI-AD 临床研究结果显示，达拉非尼联合曲美替尼用于术后辅助治疗时，可以显著降低BRAF突变III期黑色素瘤患者复发或死亡风险，提高无复发生存率，进而获得长期生存的希望。

3月1日开始国家医保价格正式施行后，泰菲乐?联合迈吉宁?双药物组合不仅能为黑色素瘤的晚期和辅助治疗带来更多创新、可及的解决方案，也让更多的黑色素瘤患者减轻用药负担，并从中获益。

记者张树波

【来源：潇湘晨报】

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文章来源：《青岛医药卫生》网址: http://www.yywsgw.cn/zonghexinwen/2021/0302/1148.html