从一粒药看“中国造”——从仿制药到自主创新

新华社北京6月28日电新冠疫苗的速度和数量一直位居世界前列。国家报告了近12亿剂疫苗接种……百年来前所未有的全球新冠肺炎疫情的“大考”，中国交出了一张合格的答卷。

作为药物研发的“国家队”，国药控股研制的新冠疫苗于5月7日被世界卫生组织列入紧急使用名单，成为该名单上第一个非西方疫苗以及中国在传染病防治方面的疫苗首次获世卫组织授权紧急使用。

独立自主

建党一百周年之际，国药集团展出一台滚筒造型的“涂布机”，悄然诉说着历史中国人民抗击传染病。

这台机器是用来生产脊髓灰质炎疫苗“糖丸”的。 1950年代，脊髓灰质炎疫情在全国蔓延，感染者多为儿童。孩子们的腿、脚和手臂可能一夜之间无法移动。如果炎症发生在大脑的延伸部分，孩子更有可能危及生命。

当时，30多岁的顾方舟奉命开始小儿麻痹症研究。

“世界上的科学技术，毕竟是自力更生的。”距离昆明市几十公里，顾方舟带人挖洞、盖房、自主研制疫苗。 1960年代，“包衣机”生产的糖丸疫苗开始大规模供应全国。

自1994年以来，我国没有发生过由本地野生病毒引起的脊髓灰质炎病例。 “糖丸”已成为几代中国人童年的“甜蜜”记忆。

维护人民健康是一个世纪以来中国共产党的不懈追求。在艰苦的革命战争年代，井冈山小井红军医院缺药。医务人员收集了中草药，给伤员服用。在海南琼崖，红军士兵发现，一种半人高的药用植物可以食用。能治病，堪称“革命菜”。

时间已到2020年伊始，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国坚持以人为本、生命至上。当年2月，成立疫苗研发团队，部署多条技术路线。

从新冠疫苗项目启动到全球首个临床研究，仅用了2个月；到我国历史上第一次紧急使用疫苗，只用了4个月；到我国历史上第一次推出疫苗海外III期临床试验仅需5个月；直到有条件上市获批，只需要11个月。

目前，在不断筑牢国内免疫屏障的同时，我国有国药、科兴等2种疫苗列入WHO紧急使用名单，4种疫苗被列入新冠疫苗产品出口清单，贡献力量为中国建设人类健康健康共同体而努力。

原创创新药进入收获期

不仅有“国家队”，越来越多的药企也在创新前沿取得成果。

6月下旬，大柏舒与大油通联合用药获批上市，成为全球首个获批用于肝癌患者的PD-1免疫疗法。信达生物研发的两款药物是“重大新药创制”重大科技专项的成果。

新中国成立后，我国逐渐具备了独立的工业体系，医药缺医少药得到缓解。到世纪之交，我国的医药工业曾是国民经济增长最快的产业之一，但其产品大多为仿制药，缺乏专利保护。

2008年，作为我国中长期科技发展规划的组成部分，“重大新药创制”重大科技专项的多部门实施推动了逐步转型我国新药研发由仿制型向创新型发展。主。

2011年，我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼在浙江诞生，其上市刺激国外专利药价格进一步下调在中国超过 50%。 .

“十三五”期间，仅上海就有超过五分之一的全国一流创新药在培育。 2020年，上海浦东生物医药产业规模将突破800亿元，共有11个一类新药上市。

“为了让广大患者早日用上好中药，科研团队十余年甚至数十年不断攻关药物创新关键问题，取得突破性成果.”十年磨一剑。随着国家药品创新技术体系的初步建立，药品审评审批制度改革不断深化，原创创新药进入收获期。

如果你有好药，你必须买得起。

如果你有好药，关键是要让人们获得并负担得起。以人民为中心，为中国人民谋幸福，中国共产党的初心没有改变。

6月23日，第五批全国有组织的药品集中采购在上海启动。入选的251个产品平均减少56%，是全国有组织的药品集中采购之最。

规范和制度化全国药品集中采购的实施，将制度优势转化为治理效率，有效减轻患者负担。中央党校（国家行政学院）教授胡英莲认为，药品治理已经从以治病为主向以人民健康为中心转变，更加注重药品质量安全，促进创新。

坚持科技创新“四个方面”，包括“面向人民群众生命健康”。从国家迫切需要和长远需要出发，药品、医疗器械、医疗器械、疫苗等领域的多项关键核心技术正在加速突破。

展望“十四五”，建设健康中国、深化医药卫生体制改革、引领医疗高质量发展已成为共识领域与创新。国家还将搭建中医药科技支撑平台，改革完善中医药审评审批机制，促进中医药新药研发、保护和产业发展。

文章来源：《青岛医药卫生》 网址: http://www.yywsgw.cn/zonghexinwen/2021/0629/1379.html