从一粒药看“中国造”--从仿制药到自主创新的跨

新华社北京6月28日电题目：从一颗丸子看“中国制造”——从仿制药到自主创新的飞跃

新华社记者陈希源

新冠疫苗研发速度和数量一直处于世界第一方阵，国家已报告接种近12亿剂……全球新冠肺炎疫情“大考”百年来，中国交出了一份合格的答卷。

作为药物研发的“国家队”，国药控股研制的新冠疫苗于5月7日被世界卫生组织列入紧急使用名单，成为该名单上第一个非西方疫苗，也是第一个是时候中国的传染病疫苗赢得了世界。世卫组织紧急使用授权。

独立自主

在建党一百周年之际，国药集团展出了一台滚轴形状的“包衣机”，悄悄讲述了中国人民抗击传染病的历史。

本机用于生产脊髓灰质炎疫苗“糖丸”。 1950 年代，脊髓灰质炎疫情在全国蔓延。大多数感染者是儿童。孩子们的腿、脚和手臂可能一夜之间无法移动。如果炎症发生在大脑的延伸部分，孩子更有可能危及生命。

当时，30多岁的顾方舟身陷险境，奉命开始小儿麻痹症研究。

“世界上的科技，归根结底还是要自力更生。”距离昆明市区几十公里，顾方舟带人挖洞、盖房、自主研发疫苗。 1960年代，“包衣机”生产的糖丸疫苗开始大规模供应全国。

自1994年以来，我国没有发生过由本地野生病毒引起的脊髓灰质炎病例。 “糖丸”已经成为几代中国人童年的“甜蜜”记忆。

维护人民身体健康是中国共产党几个世纪以来的不懈追求。在艰苦的革命战争年代，井冈山小井红军医院缺药。医务人员收集了中草药，给伤员服用。在海南琼崖，红军士兵发现半人高的药草可以吃。能治病，堪称“革命菜”。

时间已到2020年伊始，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国坚持以人为本、生命至上。当年2月，成立疫苗研发团队，部署多条技术路线。

启动COVID-19疫苗项目，开展全球首个临床研究。只用了2个月；到我国历史上第一次紧急使用疫苗，只用了 4 个月；到我国历史上第一次启动疫苗的海外III期临床试验，试验只用了5个月；直到有条件上市获批，仅用了11个月。

目前，在不断构建国内免疫屏障的同时，我国有国药、科兴等2种疫苗被列入世卫组织紧急使用清单，4种疫苗被列入可供出口的新冠疫苗产品清单。人类健康共同体为中国贡献力量。

原创创新药进入收获期

不仅有“国家队”，越来越多的药企也在创新前沿取得成果。

6月下旬，大柏舒联合大通通获批上市，成为全球首个获批用于肝癌患者的PD-1免疫疗法。信达生物研发的两款药物是“重大新药创制”重大科技专项的成果。

新中国成立后，我国逐渐具备了独立的工业体系，医生和药品短缺的情况有所缓解。到世纪之交，我国的医药工业曾是国民经济增长最快的产业之一，但其产品大多为仿制药，缺乏专利保护。

2008年，作为我国中长期科技发展规划的一部分，多部门实施“重大新药创制”重大科技专项，推动我国新药逐步转型从模仿型到创造型的发展。

2011年，我国第一个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药物盐酸埃克替尼在浙江诞生。其上市促使国外专利药在华降价50%以上。

“十三五”期间，仅上海就有超过五分之一的全国一流创新药在培育。 2020年，上海浦东生物医药产业规模将突破800亿元，共有11个一类新药上市。

“为了让广大患者早日用上好中药，科研团队十余年甚至数十年不断攻关药物创新关键问题，取得突破性成果。把‘冷板凳放在热上’。”十年磨一剑。随着国家药品创新技术体系的初步建立，药品审评审批制度改革不断深化，原创创新药进入收获期。

如果你有好药，你甚至买得起

有好药，但关键是要让老百姓买得起，买得起。以人民为中心，为中国人民谋幸福，中国共产党的初心没有改变。

6月23日，第五批国家组织药品集中采购在上海启动。入选的251个产品平均减少56%，是全国有组织的药品集中采购之最。

国家药品集中采购常态化、制度化实施，将制度优势转化为治理效率，有效减轻患者负担。中央党校（国家行政学院）胡英莲教授认为，药品治理已经从以治病为主向以人民健康为中心转变，更加注重药品质量安全，促进创新。

坚持科技创新“四个方面”，包括“面向人民群众生命健康”。从国家迫切需要和长远需要出发，药品、医疗器械、医疗器械、疫苗等领域的多项关键核心技术正在加速突破。

文章来源：《青岛医药卫生》 网址: http://www.yywsgw.cn/zonghexinwen/2021/0707/1382.html